USA: DEA chce dočasne zaradiť 7-OH do Schedule I

Americký úrad DEA 6. 7. 2026 ohlásil zámer zaradiť 7-OH nad stanovenou hranicou do Schedule I. Čo navrhuje a prečo vydaný príkaz zatiaľ nie je.

6. 7. 2026 – Americký protidrogový úrad DEA zverejnil vo Federal Registeri oznámenie o zámere vydať dočasný príkaz, ktorým by 7-hydroxymitragynín (7-OH) nad stanovenou hranicou zaradil do Schedule I – najprísnejšej kategórie.

Navrhovaná hranica

rastlinný materiál s viac ako 0,050 % 7-OH v sušine, alebo
spracované výrobky (extrakty, koncentráty, jedlé výrobky, lisované tablety) s viac ako 0,050 % 7-OH alebo viac ako 1,00 mg 7-OH v kuse.

Príkaz nemohol vyjsť skôr než 5. 8. 2026.

Predohra: FDA v roku 2025

Úrad FDA 29. 7. 2025 odporučil zaradiť 7-OH v koncentrovaných výrobkoch do Schedule I. Cieľom podľa FDA nie sú prírodné listové výrobky.

Stav k 3. 10. 2026

Ministerstvo zdravotníctva USA (HHS) 26. 8. 2026 predĺžilo lehotu na pripomienky k navrhovanej hranici do 10. 9. 2026. V ten istý deň vyšiel platný dočasný príkaz – no len pre príbuzné látky mitragynín-pseudoindoxyl, MGM-15 a MGM-16. Vydaný dočasný príkaz pre samotné 7-OH sme vo Federal Registeri k 3. 10. 2026 nenašli.

Zdroje

Súvisiace články

Veda 7-OH (7-hydroxymitragynín): čo to je a prečo ho úrady sledujú 7-OH, teda 7-hydroxymitragynín (anglicky 7-hydroxymitragynine), je silnejší príbuzný mitragynínu. Čo sú 7-OH tablety a prečo ich FDA a DEA chcú obmedziť.

Veda Mitragynín: hlavná účinná látka kratomu Mitragynín je hlavný alkaloid kratomu. Ako pôsobí na opioidné receptory, prečo sa v tele mení na silnejší 7-OH a je kratom opiát?

Právo Kratom v Európe: kde je zakázaný a kde nie Prehľad, ako je kratom regulovaný v krajinách Európy – od zákazu na Slovensku, v Poľsku či Švédsku po Nemecko, Holandsko a Maďarsko. Stav k 3. 10. 2026.